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Species
Ficopomatus enigmaticus (Fauvel, 1923)
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Contaminación
F. enigmaticus parece ser resistente a las aguas contaminadas, ya que se registró la formación de una población muy abundante en el altamente contaminado lago de Túnez, vive con éxito en aguas con altos niveles de descargas industriales y domésticas en la bahía de Bilbao (norte de España), y es la principal especie macrobentónica en una laguna hipereutrófica en el Adriático noroeste, Italia (ISC 2011)
Salinidad
Los estuarios suelen ser áreas de gran productividad con elevadas cantidades de material y partículas suspendidas. En estas zonas los filtradores como F. enigmatus son capaces de soportar grandes cambios de salinidad por los resultan beneficiados (Martínez &Adarraga, 2006).
Territorialidad
Es una especie cosmopolita formadora de arrecifes (Penchaszadeh et al., 2003).
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Rights holder/Author | CONABIO |
Source | No source database. |
Etapas del ciclo
F. enigmatus es una especie doica, a lo largo de todo el año existen individuos indiferenciados, machos y hembras con diferentes densidades. Tanto en los machos como en las hembras los gametos proliferan hacia la cavidad celómica a partir de zonas germinales de los septos intersegmentales. En el caso de las hembras forman crestas de proliferación características formando masas con los ovocitos de mayor tamaño en los extremos. Los gametos próximos a la madurez se liberan hasta llenar la cavidad celómica de los segmentos, siendo el desarrollo de las mismas asincrónico para todos los segmentos de los poliquetos. Luego, los ovocitos se liberan al celoma en estado previtelogénico y crecen a expensas de sustancias de reserva que rodean el intestino. La ovogénesis es extraovárica, ya que las células germinales son liberadas en estado previtelogénico y completan la vitelogénesis libres en la cavidad celómica. En la espermatogénesis se reconocen 4 estadios: células agrupadas en pares (espermatocitos de 1 orden), células en pares de menor tamaño y flagelo corto (espermatocitos de 2 orden) células agrupadas de 2 a 4 y flagelo (espermátidas) y espermatozoides. Durante casi todo el año en los arrecifes coexisten 2 o más cohortes de poliquetos que representan dos épocas de reclutamiento en la misma estación reproductiva. Los machos de la cohorte temprana (asentamiento de septiembre) crecen y maduran en abril del año siguiente, mientras que las hembras maduran en junio. Estos individuos estarían en condiciones de reproducirse en la siguiente estación, aproximadamente un año después de haberse asentado. Tanto machos como hembras podrían contribuir al segundo pico reproductivo del período. Finalmente, estos individuos mueren entre los 16 meses (machos) y 22 meses (hembras) luego del asentamiento. Los machos de la cohorte tardía maduran en mayo y las hembras lo hacen en septiembre del mismo año. Por lo tanto, estos individuos pueden reproducirse tanto en el primer pico reproductivo del año (septiembre-octubre) a pocos meses de haberse asentado, como en el segundo pico reproductivo junto a los individuos de la cohorte temprana. Las tallas de madurez sexual varían entre 5 mm para los machos y 8 mm para las hembras, Luego de la formación del cigoto siguen una segmentación espiral y holoblástica. En menos de un día se forman blástulas que originan larvas planctónicas libres, las trocóforas. En F. enigmaticus las trocóforas son planctotróficas y se desarrollan en 24 horas, siendo este dato el más rápido registrado para esta especie en comparación a otros sitios. Posteriormente, las larvas nadan cerca de la superficie por algunos días y se asientan, permaneciendo en este período entre 7 y 10 días. El período total puede llevar de 1 a 8 semanas, dependiendo también de la disponibilidad de alimento (Penchaszadeh et al., 2003).
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4.7 Longevidad
La esperanza de vida es muy variable, Obenat Pezzani (1994) reportan un máximo de 24 meses en el Mar Chiquita, mientras que Hove (1979) indica de 4 a 8 años.
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Factores ambientales que fomentan la reproducción
La temperatura es uno de los factores más importantes que afectan a la reproducción y la fecundidad en F. enigmaticus y es la variable más comúnmente estudiada en general, el tiempo de desarrollo aumenta con la disminución de la temperatura. La temperatura mínima del agua necesaria para la reproducción exitosa de F. enigmaticus difiere entre las poblaciones (ISC 2011).
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Investigación
F. enigmaticus no tiene valor conocido o beneficio económico social. Sin embargo, participa en proyectos piloto desarrollados en Argentina con el fin de estudiar su potencial como material de abono para alimentar a las gallinas y otros animales de granja (ISC 2011)
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6.1.3 Económico
Es una especie incrustante que afecta a los barcos, boyas y la estructura de los puertos (Martínez &Adarraga, 2006). F. enigmaticus ensucia las superficies artificiales y se ha convertido en una molestia en puertos y puertos deportivos en todo el Mediterráneo. Esto tiene un impacto no sólo en los buques y muelles, sino también de gestión de los puertos y de las tuberías y compuertas. En Nueva Zelanda, Ficopomatus generó molestias en estructuras artificiales, incluyendo las embarcaciones de recreo y los tubos de admisión de agua de refrigeración de la central nuclear de Otahuhu, Otara Creek después de que la estación cambió a una fuente de refrigeración de agua dulce. En Montevideo, Uruguay, Ficopomatus ha obstruido el sistema de enfriamiento de una refinería de petróleo. En otros países, esta especie también se ha reportado que afecta a las instalaciones de la central eléctrica, como en Dinamarca, los Países Bajos, Inglaterra, EE.UU. e Italia. Nada se sabe sobre el impacto económico en términos de costos de mantenimiento de los sistemas, los buques y las compuertas (ISC 2011).
6.1.2 Ecológico
F. enigmaticus tiene efectos ambientales negativos y positivos. Davies et al. (1989) estudiaron el efecto de la alimentación de filtro de la especie en la transparencia del agua en aguas cerradas en Sudáfrica, encontraron que el tiempo de eliminación fue 0.025x106 m3 en 1,1 días, lo que aumenta la penetración de la luz mediante la reducción de las cargas de partículas en suspensión y la biomasa del fitoplancton. Resultados similares fueron encontrados en la laguna costera de Mar Chiquita (Argentina) en experimentos donde Ficopomatus disminuyó la concentración de clorofila a por 56% y 19% en verano e invierno, respectivamente (Bruschetti et al., 2008). Por el contrario, en esta misma laguna, los arrecifes se observaron a menudo dramáticamente que incrementan la abundancia de las algas verdes, proporcionando un sustrato para la fijación. Según Sorokin et al. (2004), en un estudio realizado en una laguna hipereutrófico en el Adriático noroeste, la alta capacidad de filtración de esta especie explica las floraciones monoespecíficas típicas molestias de eutrofización, su funcionamiento a largo plazo dio lugar a hiper-acumulación de materia orgánica y nutrientes y la formación de sulfuro en la parte inferior (Sorokin et al., 2004).
En Inglaterra, Thomas &Thorp (1994) argumenta que si la densidad de arrecife era demasiado alta también se podían agotar los recursos fitoplanctónicos y el material orgánico particulado suspendido que de otro modo podrían ser utilizados por otros filtradores nativos. Además, Thomas &Thorp (1994) mencionan que a través de la producción de heces y pseudoheces de poliquetos en grandes cantidades también se concentrarían los contaminantes de la columna de agua y pasarlos al sedimento.
6.1.1 A flora y fauna nativa
Los efectos sobre las especies nativas parece ser más beneficiosos que perjudiciales. Las estructuras arrecifales que conforman sus tubos, sirven como áreas de resguardo a numerosos invertebrados. Los requerimientos de salinidad variable del agua en los que se reproduce la mayor parte de la población cientificote F. enigmatus no parece interferir con las especies autóctonas. Sin embargo, la existencia de poblaciones densas de estos filtradores pueden reducir las fuentes de fitoplancton y partículas de materia orgánica en suspensión para otros organismos filtradores autóctonos. Además, la producción de excrementos y pseudo excrementos en grandes cantidades que concentran los contaminantes d la columna de agua, pasan al sedimento y desde aquí pueden formar parte de la cadena alimenticia (Martínez &Adarraga, 2006).
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Ficopomatus enigmaticus is a fan-worm that forms thin, white, calcareous tubes that turn yellowish-brown with age and are up to 8 cm in length and 0.1-0.2 cm in diameter. Tubes are marked by fine, transverse rings that spread outwards, reflecting previous growth. Thousands of individuals grow together at an individul rate of up to 2 cm per month to form huge reefs up to 50 cm in height and 4 m across, varying in shape from circular to elongate depending on water flow. The worm's body consists of a head, a seven segmented thorax, a 50-120 segmented abdomen and a tail segment. It grows to up to 2.5 cm in length and is greenish or reddish-orange in colour. The head has paired lobes, each bearing green, darkly banded, feather-like feeding tentacles up to 0.3 cm long and arranged in a semi-circle. One or more of the tentacles are modified into a yellowish-brown, fig-shaped operculum with dark spines. The base of the head is surrounded by a tall, faintly ribbed collar. The segments of the thorax, except for the first, are marked by a dorsal faecal groove and bear bundles of chaetae in two rows. The segments of the abdomen, except for the first to third, bear bundles of two to five chaetae also in two rows. The pygidium bears two small lateral lobes.Ficopomatus enigmaticus is a suspension-feeder. It has a planktonic larvae and reproduces by external fertilization. This species lacks true gonads and, although generally gonochoristic, hermaphroditism has been recorded in some populations.
License | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ |
Rights holder/Author | ©1998-2011, The Marine Biological Association of the United Kingdom |
Source | http://www.marlin.ac.uk/speciesinformation.php?speciesID=3335 |
Ficopomatus enigmaticus, commonly known as the Australian tubeworm,[1][2] is a species of serpulid tubeworms. Their true native range is unknown,[3][4] but they probably originated in the Southern Hemisphere,[1][5] perhaps from the Indian Ocean and the coastal waters of Australia.[2][6] Today they have a cosmopolitan distribution, having been introduced to shallow waters worldwide.[3][7] The Australian tubeworm is an invasive species that dominates and alters habitats, reduces water quality, depletes resources, and causes biofouling.[2]
Contents
Taxonomy[edit]
Ficopomatus enigmaticus is classified in the genus Ficopomatus in the family Serpulidae.[1] They are polychaetes belonging to the order Canalipalpata, the bristle-footed or fan-head worms.[8] The species was first described by the French zoologist Pierre Fauvel in 1923 as Mercierella enigmatica.[9]
Description[edit]
Australian tubeworms are usually about 2 to 2.5 cm (0.79 to 0.98 in) long, and up to 4 cm (1.6 in) at times. On the front end are up to 20 branching gill plumes, which are gray, green, or brown in color. The worms secrete a calcareous tube around themselves, which reaches up to 10 cm (3.9 in) long by 2 cm (0.79 in) wide. The tubes are white and turn brown with age. They are flared at the opening and has flaring rings along their lengths.[2] The mouth can be sealed with a spiny covering (the operculum).[6]
Australian tubeworms always live colonially, with many tubes growing together to form small clusters or large reefs.[3] The aggregations are very dense. There can be up to 180,000 worms per square meter of reef, with the tube openings just about a millimeter apart. The tubes stick together with layers of tiny crystals. The tubes may weave together, and as new worms settle on the outer surface, the reef becomes a solid mass.[10] Reefs of worms can be over 7 m (23 ft) long.[2] When the invasion of Lake of Tunis in Tunisia was at its most severe, the total reef mass of the lagoon was thought to contain about 540,000 tons of carbonate.[11] In shallow water, a reef can be circular in shape as new worms settle along the outer edges. Neighboring reefs may join together to make platforms. In a current, the reef can be elongated.[11]
Biology[edit]
Australian tubeworms are generally found in temperate and subtropical climates. They live in waters up to 3 m (9.8 ft) deep in habitat types such as estuaries and lagoons.[2] They can tolerate a wide range of salinities, and can be found in marine and hypersaline environments, However, they are most common in brackish water.[11] They are sensitive to wave action,[2] and reefs usually grow in protected areas with slow-moving or stagnant water.[4] The larvae are trochophores that drift with the zooplankton and settle onto the substrate after 20 to 25 days.[2] They may build their tubes on established reefs or on beds of rock or shells, rocky or woody debris, reefs of other animals such as oysters, beds of vegetation, structures such as docks, piers, and marinas, or objects such as pilings and boats.[4]
On the coast of South Africa, Australian tubeworms have been observed growing on the aquatic plant Potamogeton pectinatus.[12] In Argentina, the larvae settle on shells such as those of the sea snail Adelomelon brasiliana and the clams Mactra isabelleana and Tagelus plebeius.[7] In the Black Sea the reefs are associated with barnacles of the genus Balanus, caridean shrimp of the genus Palaemon, mud crabs of the genus Xantho, amphipods of the genus Orchestia, and isopods of the genus Sphaeroma.[13] Some tubeworm reefs also have colonies of bryozoans built into them.[11]
They are filter feeders, gathering zooplankton, phytoplankton, and detritus particles from the water and transporting them to their mouths with the cilia on their gill plumes.[2][4] During their larval stage, they feed on phytoplankton.[4] They reproduce sexually, releasing eggs and sperm into the water during spawning. They are iteroparous, able to produce more than one batch of offspring.[2] They are also protandric hermaphrodites, changing sex from males to females. The older, larger worms in a colony are generally female.[11] Their lifespan is 4 to 8 years.[4]
As an invasive species[edit]
The Australian tubeworm is a fast-growing, aggressive species that acts as an ecosystem engineer, having drastic effects on many aspects of their environment. The worms alter the ecosystem physically, chemically, and biologically.[2]
The bulky reefs formed by large colonies of Australian tubeworms impede the movement of water, allowing sediment to build up around them.[2][14] They decrease the aesthetic value of natural lagoons, encrust the hulls of ships, clog the intakes of power plants, pose a hazard to people engaging in water recreation,[2] and block mechanical structures such as locks.[4] They are important biofouling organisms, forming heavy crusts on any suitable surface. Unclogging of pipes and cleaning of boats and harbor structures is costly.[11]
Australian tubeworms easily dominate ecosystems and outcompete native fauna when colonies deplete nutrients with large-scale filter feeding.[2] They can also survive in polluted and eutrophic, low-oxygen waters that other organisms cannot tolerate as well.[11] They can provide surfaces for the growth of other introduced species, such as the hydrozoan Cordylophora caspia and the barnacle Balanus improvisus. They can also facilitate the overgrowth of algae.[4] In sewage-polluted waters they can thrive on the organic particles, creating large colonies that become covered in algae, further decreasing the water quality.[11] They are known to form colonies on the shells of living animals, such as turtles, molluscs, and crabs.[11]
Some of the effects of the tubeworm are initially positive. Their efficient filter feeding clears the water of particles, increasing oxygen.[2] They increase species richness and animal abundance by providing shelter and improved water quality. The microfauna increase. Larger populations of life forms attract detritivores. Reefs are used as resting spots by birds such as swans.[11] Positive effects of the worm can be outweighed by their dominance of the ecosystem. As they feed, they can deplete resources, and by doing so they have been known to replace native species in the habitat.[2] They shelter and support other introduced species.[4] Even when they benefit native species, the outcome can be detrimental. For example, in Argentina the reefs are inhabited by the omnivorous native crab Cyrtograpsus angulatus, which forms dense populations once established. They then prey heavily on many other species. They also increase turbidity and alter the substrate with their burrowing activity.[14]
Australian tubeworms are introduced to new habitat when they are transported on ship hulls, in ballasts, and on shells.[6] Management options are mainly limited to the prevention of new introductions. Methods include deoxygenating ballast water to kill larvae and simply scraping the tubes off of ships and other surfaces.[2]
Gallery[edit]
-
Australian tubeworms encrusting a duck decoy
References[edit]
- ^ a b c ten Hove, H., et al. (2013). Ficopomatus enigmaticus (Fauvel, 1923). In: Read, G. and K. Fauchald. (Eds.) World Polychaeta Database. World Register of Marine Species.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Ficopomatus enigmaticus. Global Invasive Species Database. ISSG.
- ^ a b c Read, G. B. Ficopomatus enigmaticus. Annelid Resources. 2009.
- ^ a b c d e f g h i Ficopomatus enigmaticus. National Exotic Marine and Estuarine Species Information System (NEMESIS). Marine Invasions Research Lab. Smithsonian Environmental Research Center.
- ^ Ficopomatus enigmaticus. Joint Nature Conservation Committee, United Kingdom.
- ^ a b c Cohen, A. N. 2011. Ficopomatus enigmaticus. The Exotics Guide. Center for Research on Aquatic Bioinvasions and San Francisco Estuary Institute.
- ^ a b Schwindt, E. and O. O. Iribarne. (2000). Settlement sites, survival and effects on benthos of an introduced reef-building polychaete in a SW Atlantic coastal lagoon. Bulletin of Marine Science 67(1), 73-82.
- ^ Canalipalpata. BBC Nature Wildlife.
- ^ Fauvel, P. (1923). "Un nouveau serpulien d'eau saumatre Merceriella n.g., enigmatica n.sp.". Bulletin de la Société Zoologique de France 47: 424–430.
- ^ Aliani, S., et al. (1995). Scanning electron microscope observations on the tube of the reef-forming serpulid Ficopomatus enigmaticus (Fauvel) (Annelida, Polychaeta). Italian Journal of Zoology 62(4), 363-67.
- ^ a b c d e f g h i j Dittmann, S., et al. Habitat requirements, distribution and colonisation of the tubeworm Ficopomatus enigmaticus in the Lower Lakes and Coorong. Report for the South Australian Murray-Darling Basin Natural Resources Management Board, Adelaide. November, 2009.
- ^ Davies, B. R., et al. (1989). The filtration activity of a serpulid polychaete population (Ficopomatus enigmaticus (Fauvel) and its effects on water quality in a coastal marina. Estuarine, Coastal and Shelf Science 29(6), 613-20.
- ^ Habitat: Pontic Ficopomatus enigmaticus reefs. European Environment Agency, EU.
- ^ a b Schwindt, E., et al. (2001). Invasion of a reef-builder polychaete: direct and indirect impacts on the native benthic community structure. Biological Invasions 3, 137-49.
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1.1 Descripción de la especie
Ficopomatus enigmatus tiene un cuerpo con un centenar de segmentos, donde los siete primeros son torácicos. Dos lóbulos branquiales. Estos lóbulos son cortos con la extremidad desnuda, filiforme y de longitud variable. Membrana palmaria ausente. El opérculo no es calcáreo, y está provisto de una corona con numerosas espinas quitinosas simples negruzcas. El collarete que esta bastante desarrollado carece de incisiones laterales, mostrando el borde completamente entero. En el abdomen, los uncinos dorsales son ligeramente triangulares y llevan un número superior de dientes. Las sedas ventrales son largas, geniculadas y denticuladas. El pigidio es cónico y lleva dos lóbulos redondeados. El tubo es calcáreo y tiene la apariencia de trompeta, los sucesivos crecimientos del mismo le dan un aspecto anillado muy característico (Martínez &Adarraga, 2006).
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Estuarino
Esta especie forma arrecifes constituidos por la agrupación de sus tubos calcáreos. Estas agrupaciones se fijan a diversas estructuras como pantalanes, piedras, conchas de ostras, en ambientes estuarinos (Martínez &Adarraga, 2006). F. enigmatus se encuentra en aguas bajas como de alta salinidad incluyendo lagunas de fondos blandos, donde el sustrato duro requerido para el asentamiento es escaso. En los fondos blandos, el arrecife provee su propio sustrato para el asentamiento de sus larvas (Luppi &Bas, 2002).
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